Imunoterapia je jednou z najnovších a najúčinnejších. liečby rakovinyktorý sa úspešne aplikuje v akýchkoľvek štádiách ochorenia. Podstatou tejto metódy je, aby ľudský imunitný systém bojoval proti tejto chorobe. Efekt sa vyskytuje iba na nádorových bunkách, bez poškodenia zdravého tkaniva. Preto sú vedľajšie účinky takejto liečby minimalizované.
V počiatočných štádiách rakoviny, 1. a 2., imunoterapia Používa sa ako ďalší typ liečby, ale pre pacientov s tretím a štvrtým štádiom ochorenia je to jediná možná cesta.
Lekárska veda nie je stále. Najnovší výskum amerických vedcov, ktorého výsledky boli oznámené 14. februára 2016 na výročnom zhromaždení Americkej asociácie pre pokrok v oblasti vedy (AAAS) vo Washingtone, to dokazujú. V poslednej dobe bol vyvinutý nový typ imunoterapie, ktorý má vynikajúce výsledky pri všetkých dostupných liečebných postupoch.
Pacienti s akútnou lymfoblastickou leukémiou, chronickou lymfoblastickou leukémiou a non-Hodgkinovým lymfómom, ktorí sú v 3. a 4. štádiu ochorenia, sa zúčastnili experimentu.
T-lymfocyty boli izolované z krvi subjektov.Použitím neaktívneho lentivíru bol do DNA lymfocytov vložený gén chimérneho receptora antigénu. Tento receptor obsahuje signálnu doménu proteínu potrebnú na prežitie T-lymfocytov, rovnako ako proteín, ktorý sa viaže na receptory nádorových buniek a má imunostimulačné a protirakovinové vlastnosti.
Nové bunky sa podávali pacientom raz intravenózne, pričom sa zohľadnila možnosť opakovaného podania po 21 dňoch s neuspokojivým výsledkom. Počas niekoľkých týždňov 27 z 29 pacientov s akútnou lymfoblastickou leukémiou neukázalo žiadne rakovinové bunky a 19 z 30 pacientov s non-Hodgkinovým lymfómom bolo takmer úplne vyliečených.
Hlavnými vedľajšími účinkami liečby boli silné zimnice, horúčka a zníženie krvného tlaku. Ale po korekcii časti buniek v nasledujúcich pokusoch sa tomu zabránilo.
Vedci pokračujú v práci na zdokonaľovaní metódy pomocou genetických T-lymfocytov a prispôsobujú ich používaniu pri liečbe iných typov malígnych nádorov: rakovina prsníkov a pľúc.
Stanley Riddell, jeden z autorov vývoja, uviedol: "Kombinácia syntetickej biológie,génová terapia a bunková biológia poskytuje šancu pacientom s nádormi rezistentnými voči liečbe vyliečiť a je novým typom liečby, ktorá môže transformovať onkológiu. "
To je skvelá správa pre desiatky tisíc pacientov s rakovinou, dáva nádej na zotavenie a dlhú životnosť. Zdieľať tento článok s priateľmi!
