Časy sa menia. Ak už skôr bolo škoda povedať niekomu, že máte dieťa s Downovým syndrómom, teraz je to celkom normálne. A to je dobré, pretože si všetci zaslúžime právo na život, bez ohľadu na to, čo sme chorí. Existuje veľa príbehov o týchto špeciálnych ľuďoch a všetci sú veľmi dojímavé.
© DepositPhotos
Dnes vydanie "Takže jednoduché!" povie vám jeden taký príbeh, ktorý nás zasiahol do hĺbky duše. Potom začnete uveriť, že pravá láska môže robiť zázraky.
Tento príbeh sa začal pred 20 rokmi, ale o tom sme sa práve teraz dozvedeli. Možno by sme mali začať príbeh s príbehom o Patty. Žije s manželom už viac ako 30 rokov v Kalifornii. Patti má tri dospelé deti, najstaršia z nich, Lisa, sa narodila s Downovým syndrómom. Keď sa Lisa objavila, Patty mala 18 rokov a dokonca sa rozhodla, že bude dcéru čo najviac vychovávať.
Vždy pomáhala Lisy a podporovala ju. A keď vo veku 16 rokov Lisa vyhlásila, že chce žiť oddelene, jej matka dala všetko pre to. O dva roky neskôr sa Lisa objavila ako samostatné bývanie. Rodičia sa s ničím nerozmýšľali a pokúšali sa poskytnúť svojej dcére vhodné podmienky.
Lisa vyrástla v rodine, kde boli ešte dve deti. Bola dokonca prítomná aj pri narodení svojho mladšieho brata.Patti sa stala vzorom svojej dcéry, takže zrelá Lisa mala sen o dieťati. Neskôr pripustila, že chce veľkú rodinu a tri deti. Tento sen nebol úplne zrealizovaný, ale zázrak sa stal.
Keď bola Lisa 29 rokov, stretla sa s mužom, s ktorým mali záležitosť. Mal aj Downov syndróm a ako Lisa žil sám. Začali sa datovať a čoskoro dostala správu o tom, že sa stala babičkou. Bol to skutočný šok, pretože je všeobecne akceptované, že muži s Downovým syndrómom sú neplodné.
Podľa štatistiky 99% mužov s touto chorobou nemôže mať deti. Manželka Lizzy sa zjavne dostala do tohto percenta a zázrak sa stal. Aj keď to bolo pre nás skôr šok. Patty sa veľmi obávala o svoju dcéru, pretože si bola vedomá všetkých rizík. Poslala Lisu na konzultáciu s genetikom, ktorý vysvetlil, aké ťažké bude tehotenstvo a že dieťa bude s najväčšou pravdepodobnosťou mať rovnakú chorobu.
Neskôr bola Lisa veľmi rozrušená a prestala komunikovať so svojimi rodičmi a rozhodla sa byť až do konca nezávislá. Patty pripomína, že Lisa raz povedala: "Som hrdý, že mám Downov syndróm, a ak mám svoje dieťa, budem na neho tiež pyšný".
Tehotenstvo pomerne ťažké, Liza bola trýznivá neustálou nevoľnosťou. Dievča zároveň pracovalo. Lisa mala počas tehotenstva asistentku, navštevovala kurzy pre mladé matky, ako otec dieťaťa. Na konci tehotenstva si dievča uvedomila, že sa nedokáže zvládnuť, a preto požiadala o pomoc jej rodičov.
Dieťa sa narodilo 4 týždne pred časom. Lisa odmietla operácie a lieky a rozhodla sa porodiť sama. Narodila sa chlapec. Bol slabý a nedýchal sám, jeho skóre APGAR bolo veľmi nízke. Chlapec sa však pevne držal života a postupne sa rozvíjal. Rodičia sa volali detský Nick.
Po vyhnaní z nemocnice sa Lisa a Nika otec rozhodli žiť spolu a zdvihnúť svoje vlastné deti. Ale následné tragické udalosti im nedovolili realizovať tento sen. Nickov otec zomrel, keď mal dieťa 5 rokov. Toto sa ukázalo ako príliš silná úder pre Lisu. Trpelo veľa a čoskoro musela mať operáciu srdca.
Napriek všetkej nezávislosti a nezávislosti sa žena nemohla postarať o samotné dieťa. Potom jej rodičia znova prišli na záchranu.Nick zostal s Lizou tri dni v týždni, ale pod dohľadom Patty alebo jej manžela. Patty sa pokúsila dať jej dcére všetku možnú podporu a tiež zachovať Lisovu sebaúctu ako matku. Svojou dcérou počítalo vo všetkých aspektoch výchovy chlapca a často hovorilo, že Lisa je najlepšou matkou na svete.
Bolo to pre každého ťažké, ale zvládli. Nick má 20 rokov, je pekný a aktívny mladý muž. Rád spieva, tancuje a tiež pláva a hrá futbal. Dokonca mal aj priateľku, Hannah, ktorá je trochu mladšia ako on. Patty sa snaží poskytnúť chlapcovi všetku podporu, ktorú potrebuje, a pomôže urobiť správnu voľbu v budúcnosti.
Patty nikdy skryla a úprimne pripustila, že to bolo veľmi ťažké. Vzbudila svoje deti, vzala vzdelanie a Nick, obetoval veľa. Ale žena hovorí, že neľutuje, čo sa stalo, pretože Nick je lúč nádeje pre celú rodinu. Je to skutočný zázrak.
Príbeh Pattiho a jej dcéry je veľmi užitočný pre všetkých rodičov, ktorí vychovávajú deti s Downovým syndrómom. Patti bola skvelá pri poskytovaní dcéry starostlivosti a nezávislosti v rovnakom čase. Tento príbeh je veľmi cenný, pomáha rozlišovať veľa vecí.Zvyšovanie takéhoto dieťaťa nie je jednoduché, ale odmeňujúce sa dielo.
Hovorme o tom, čo je táto choroba a ako ju môžeme vzbudiť. Downov syndróm - Toto je genetická anomália, ktorá nie je taká vzácnosť. Štatistiky hovoria, že s touto anomáliou sa narodilo asi jedno dieťa zo 700. U takýchto detí je schopnosť hovoriť a učiť sa v rôznej miere oslabená, ich telesná aktivita je spomalená. Tieto funkcie sú vyjadrené rozdielne pre každé dieťa.
© DepositPhotos
Mnohí veria, že takéto deti sú prepustené a nie sú schopné stať sa plnohodnotnými členmi spoločnosti. Ale ako vidíte, vôbec to nie je. Áno, pomaly sa prispôsobujú verejnému životu, ale sú stále schopní. Každé z týchto detí je individuálne a má svoje vlastné talenty a charakteristiky. Hlavnou úlohou rodičov je pomôcť im rozvíjať.
Nemôžeme zabrániť výskytu tejto anomálie, a nikto nemôže vyčítať. Správy o takejto anomálii u dieťaťa vždy spôsobujú šok rodičom. Každopádne nikto nie je pripravený na to. Ale po prvom šoku a smútku by ste sa mali pokúsiť toto dieťa čo najviac pomôcť. Čo môžu rodičia robiť pre svoje špeciálne deti?
Prvá vec, ktorú musíte urobiť, je prispôsobiť sa novým okolnostiam. Rodičia, ktorí kráčali touto cestou hovoria, že pocit neistoty a desivé neistoty môže dlho trvať, ale musí to byť riešené. Takže hlavná vec, ktorú môžu rodičia pomôcť svojmu dieťaťu, je prijať takéto zosúladenie vecí a urobiť všetko.
© DepositPhotos
Odborníci tvrdia, že vývoj detí s Downovým syndrómom, rovnako ako všetky ostatné deti, závisí od kvality vzdelania a lásky. Je to s láskou, že všetko začína a závisí od nej.
Počas posledných 30 rokov bolo vyvinutých mnoho metód na výučbu detí s genetickými abnormalitami. Pre rodičov je teraz veľa príručiek, kníh a techník, ktoré výrazne uľahčujú proces učenia. Samozrejme, nie bez pomoci odborníkov: lekári a psychológovia, ako aj učiteľov. Vďaka spoločnému úsiliu má dieťa šancu na dobrú budúcnosť.
Rodičia a odborníci hovoria, že pre deti s anomáliou bude lepšie študovať v bežnej škole. Pomáha získavať potrebné zručnosti socializácie, učí deti komunikovať a pomáha rozvíjať. Takže rodičia by mali premýšľať nad takým krokom, ak je to príležitosť, a samozrejme potrebujeme školu, ktorá je pripravená prijať špeciálne dieťa.
© DepositPhotos
Zvyšovanie dieťaťa s Downovým syndrómom je veľmi ťažké, vyžaduje si úplný záväzok, čas a úsilie. Rodičom sa vyžaduje mimoriadna trpezlivosť a stále reálne očakávania. Starostlivosť o slnečné deti vyžaduje veľa, ale na oplátku máte veľa. Takéto deti nám robia lepšie: sympatizujúce, milé a starostlivé. Stačí sa naučiť oceniť to a všimnúť si to.
Zdá sa nám, že príbeh Lisy je veľmi inšpiratívny a dotýkajúci sa. Veríme však, že je nesprávne vyvodzovať z nej akékoľvek závery, nieto za sudcu. V takýchto príbehoch každý nájde iba to, čo je v ňom skryté, a preto vám ponecháme všetky závery.
Príbeh o Patti je jedným z najlepších príkladov ako získať nezávislé dieťa, niekedy to môže byť veľmi ťažké. Nedávno sme napísali o tom, ako vytvoriť nezávislé dieťa.
Čo si myslíte o tomto príbehu? Myslíte si, že pre ľudí s genetickou abnormalitou stojí za to mať deti? Povedzte nám v komentároch, máme veľký záujem o to, aby ste vedeli svoj názor!
